La triptoréline est une hormone peptidique qui agit comme un analogue de la GnRH (hormone de libération des gonadotrophines). La GnRH est une hormone naturelle produite dans l’hypothalamus qui déclenche la production de LH (hormone lutéinisante) et de FSH (hormone folliculo-stimulante), qui stimulent respectivement la production de testostérone et la spermatogenèse.
Le mode d’action de la triptoréline est très simple : il remplace notre production naturelle de GnRH et stimule la production de LH et de FSH. Cela peut être formidable si une faible dose est utilisée, mais peut être dévastateur lorsqu’il est fait à fortes doses. Voici pourquoi :
FAIBLE DOSE : Réveille le HPTA après avoir été arrêté pendant un cycle. Il fournit le petit coup de fouet nécessaire pour redémarrer la production endogène de testostérone et de spermatozoïdes.
DOSE ÉLEVÉE : Arrête le HPTA. Des doses élevées sont utilisées chez les criminels, les patients atteints de cancer de la prostate et les personnes atteintes de troubles hypersexuels. Des doses élevées provoquent une augmentation soudaine et spectaculaire de la LH et de la FSH. Cette augmentation est si absurde que le corps réagit en régulant à la baisse les récepteurs LH et FSH. En d’autres termes, le corps est choqué par l’augmentation soudaine de la LH et de la FSH, il arrête donc de force leur production, entraînant un arrêt de la production de testostérone et de spermatozoïdes.
Cela peut être inversé avec des SERM et/ou en attendant, c’est pourquoi les criminels qui sont castrés avec Triptorelin doivent recevoir une injection de Triptorelin tous les mois.
Outre la récupération potentielle de la production naturelle de testostérone, les seuls avantages de la triptoréline sont ceux qui accompagnent le fait d’avoir des niveaux sains de testostérone et d’œstradiol.
Outre la castration potentielle, les seuls effets secondaires de la triptoréline sont les effets secondaires des niveaux élevés de testostérone et d’œstradiol. En d’autres termes, si l’utilisation de la triptoréline entraîne des niveaux élevés de testostérone, vous aurez une conversion excessive d’œstradiol et tous les effets secondaires qui accompagnent des niveaux élevés des deux hormones.
La triptoréline est souvent appelée le « PCT ONE-SHOT », car il y a eu beaucoup de rapports anecdotiques d’hommes qui ont été complètement arrêtés et ont réussi à restaurer de façon permanente leur production d’hormones naturelles avec une seule injection de triptoréline.
La dose typique de triptoréline pour la PCT est de 100 mcg (microgrammes, pas milligrammes, très important !). Ce protocole semble bien fonctionner lorsqu’il est utilisé après que tous les composés utilisés au cours d’un cycle donné ont quitté le corps. Certaines personnes préconisent l’utilisation du tamoxifène ou d’un autre SERM en plus de la triptoréline pendant au moins 14 jours, afin de s’assurer qu’il n’y a pas de baisse de la production de LH et de FSH après l’utilisation de la triptoréline.
Étant donné la quantité relativement faible de données anecdotiques dont nous disposons sur l’utilisation de la triptoréline en tant que PCT, je déconseille personnellement de l’utiliser à cette fin.
Bien sûr, les choses se passeront probablement bien si vous êtes intelligent avec la dose et que vous la chronométrez bien (ce qui n’est pas facile si vous avez pris quelque chose comme Deca ou l’un de ses dérivés, étant donné qu’ils laissent des métabolites suppressifs pendant des mois), mais vous pouvez obtenir les mêmes résultats avec des médicaments éprouvés comme HCG, Tamoxifène, Clomid et Enclomifène.
Il est si facile pour les utilisateurs inexpérimentés de reconstituer la triptoréline de manière incorrecte et de finir par en surdoser par accident...
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